New nomenclature and DNA testing guidelines for myotonic dystrophy type 1(DM1) NEUROLOGY GONZALEZ, I., Ohsawa, N., Singer, R. H., Devillers, M., Ashizawa, T., Balasubramanyam, A., Cooper, T. A., Khajavi, M., Lia-Baldini, A. S., Miller, G., Philips, A. V., Timchenko, L. T., Waring, J., Yamagata, H., Barbet, J. P., Klesert, T. R., Tapscott, S. J., Roses, A. D., Wagner, M., Baiget, M., Martorell, L., Browne, G. B., Eymard, B., Gourdon, G., JUNIEN, C., Seznec, H., Carey, N., Gosling, M., Maire, P., Gennarelli, M., Sato, S., Ansved, T., Kvist, U., Eriksson, M., Furling, D., Chen, E. J., Housman, D. E., Luciano, B., Siciliano, M., Spring, N., Shimizu, M., Eddy, E., Morris, G. E., Krahe, R., FURUYA, H., Adelman, J., Pribnow, D., Furutama, D., Mathieu, J., Hilton-Jones, D., Kinoshita, M., Abbruzzese, C., Sinden, R. R., Wells, R. D., Pearson, C. E., Kobayashi, T., Johansson, A., Salvatori, S., Perryman, B., Swanson, M. S., Gould, F. K., Harris, S. E., Johnson, K., Mitchell, A. M., Monckton, D. G., Winchester, C. L., Antonini, G., Day, J. W., Liquori, C., Ranum, L. P., Westerlaken, J., Wieringa, B., Griffith, J. D., Michalowski, S., Moore, H., Hamshere, M., Korade, Z., Thornton, C. A., Jaeger, H., Lehmann, F., Moorman, J. R., Mounsey, J. P., Mahadevan, M. S. 2000; 54 (6): 1218-1221

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